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2018年华侨大学硕士研究生招生考试初试自命题科目考试大纲
招生学院: 生物医学学院 招生专业: 生物医学工程
科目名称: 化学综合
一、考试形式与试卷结构
(一)试卷满分值及考试时间
本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。
(二)答题方式
答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)相应的位置上。
(三)试卷内容结构
考试内容主要包括有机化学、无机化学和分析化学。
有机化学部分包含(占50%):饱和烃、不饱和烃和芳烃(15%),立体化学(3%),卤代烃(7%),醇、酚、醚(2%), 醛、酮、醌(8%), 羧酸及其衍生物(8%), 含氮化合物、 杂环化合物,和周环反应(7%)。
无机及分析化学部分(占50%):化学热力学、化学反应动力学和化学平衡(10%)、原子结构(2%)、化学键与分子结构(5%)和元素化学(8%);误差与数据处理(5%);酸碱滴定(5%),配位滴定(5%),氧化-还原滴定(5%),重量分析和沉淀滴定(5%)。
(四)试卷题型结构
1. 单项选择题(20道,40分)
① 有机化学部分(共5道,10分);
② 无机及分析化学部分(共15道,30分)
2.完成并配平下列反应(共35分)
① 完成反应式(有机部分,共10道,20分);
② 完成反应式(无机部分,共5道,10分);
③ 有机合成 (共1道,5分),
3. 简要回答下列问题(共40分)
① 命名与写结构式(有机部分,共10道,20分),;
② 反应机理或现象解释(包含:有机部分,共1道,8分;
无机及分析部分:共2道,12分)
4.推断题(共15分)1题
① 有机 推导结构题(共1道,7分);
② 无机 推导结构(共1道,8分)
5.计算题(共2~3道,20分)
二、考查目标
本考试的主要目的是测试学生对有机化学、无机化学和分析化学各项内容的掌握程度。
要求学生对有机化学内容应有比较系统和全面的了解,认识有机物结构和性质的关系,熟悉各类有机化合物的相互转化及其规律,掌握有机化学的基本概念、基本规律、基本反应及其应用,具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
掌握无机化学基本原理、理论及元素无机化学;要求考生牢固掌握分析化学的基本原理和测定方法,建立起严格的“量”的概念。能够运用化学平衡的理论和知识,处理和解决各种滴定分析法的基本问题,包括滴定曲线、滴定误差、滴定突跃和滴定可行性判据。
三、考查范围或考试内容概要
有机化学部分
1、 饱和烃(烷烃): 烷烃的同系列及同分异构现象;烷烃的命名方法、物理性质、化学性质;烷烃的构象;卤代反应历程和自由基反应历程。(1)掌握烷烃的同分异构、命名方法、烷烃的构象。(2)掌握烷烃的物理性质和化学性质。(3)掌握卤代反应历程、自由基反应的历程。(4)掌握脂环烃的分类、命名、化学性质和异构现象。
2、 不饱和烃:烯烃的结构、同分异构、命名、物理性质和化学性质;炔烃的结构、命名、物理性质和化学性质;1,3-丁二烯的结构和化学性质;亲电加成;氧化反应;聚合反应;D-A反应。(1)掌握不饱和烃的分子结构。(2)掌握不饱和烃的同分异构和命名,构型异构,顺反异构,Z、E命名法。(3)掌握不饱和烃的物理性质和化学性质。(4)掌握亲电加成反应及亲电加成反应历程,马氏规则、诱导效应。
3、 芳烃:芳烃的异构现象和命名;单环芳烃的性质;苯环的亲电取代反应历程和定位规律;多环芳烃。(1)掌握单环芳烃的同分异构和命名。(2)掌握单环芳烃的化学性质、芳环亲电取代反应历程以及亲电取代反应的定位规则。(3)了解多环芳烃的结构、命名和性质。
4、 立体化学:物质的旋光性;对映异构现象和分子结构的关系;含手性碳原子化合物的对映异构;不含手性碳原子化合物的对映异构;构型R,S的命名规则;环状化合物的立体异构。(1)了解物质产生旋光的原因。(2)掌握手性、不对称碳原子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念。
5、 卤代烃:卤代烃的分类、命名及同分异构现象;卤代烷物理性质、光谱性质和化学性质;亲核取代反应;消除反应;SN1和SN2的立体化学。(1)掌握卤代烃的分类、命名和同分异构。(2)掌握卤代烃的化学性质,熟悉亲核取代反应和消除反应的历程。(3)掌握卤代烃的制法,了解其在有机合成中的作用。
6、 醇、酚、醚:醇结构和性质;酚结构和性质;醚结构和性质;消除反应 (1)掌握醇、酚、醚的分类、命名及同分异构。(2)掌握醇、酚、醚的物理性质、光谱性质、化学性质。(3)掌握消除反应及消除反应的历程。
7、 醛、酮、醌: 醛、酮的分类、同分异构及命名、物理性质和光谱性质、化学性质;亲核加成反应;醌的命名、结构和性质。(1)掌握醛、酮、醌的结构、命名。(2)掌握醛、酮、醌的物理性质和化学性质。 (3)掌握醛、酮的亲核加成反应历程。
8、 羧酸及其衍生物:羧酸的结构、分类和命名;羧酸的物理性质和化学性质;羧酸衍生物的分类、命名;羧酸衍生物的物理性质和化学性质。取代酸结构、化学性质。(1)掌握羧酸的结构、化学性质。 (2)掌握羧酸衍生物的主要类型:酯、酰卤、酸酐、酰胺。(3)了解羧酸各类衍生物的制法、性质及相互转化关系。
9、 含氮化合物:硝基化合物;胺;偶氮化合物及染料。(1)熟悉芳香族硝基化合物的制法、性质和重要的代表物。(2)掌握胺的分类、命名、结构和立体化学。(3)掌握胺的性质和重要的胺。
10、 杂环化合物:五元杂环化合物:呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚;六元杂环化合物:吡啶的结构和性质,嘧啶;稠环杂环化合物:喹啉、嘌呤。 (1)掌握杂环化合物的分类和命名。 (2)掌握重要的五元、六元杂环化合物的结构、性质和制法。
11、周环反应:电环化反应、环加成反应、σ迁移反应。掌握各类反应的选择规律。
参考教材或主要参考书:
《有机化学》(第8版) 陆涛、胡春、项光亚,人民卫生出版社,2016.
无机及分析化学部分
1. 化学热力学、化学反应动力学和化学平衡
化学热力学初步:了解热力学三大定律,掌握吉布斯方程式的计算和运用,掌握化学平衡定律及平衡常数;影响化学平衡的因素。
化学反应动力学:了解化学反应速率的有关概念;反应速率理论简介;掌握化学反应速率的因素。
2. 原子结构
了解核外电子运动状态;掌握核外电子排布和元素周期系和元素性质的周期性。
3. 化学键与分子结构
掌握化学键的类型。化学键理论:杂化轨道理论;离子晶体、原子晶体和分子晶体;分子间作用力、离子极化及对化合物性质的影响。
4. 元素化学
元素性质及其化合物的性质:s区元素;掌握p区元素(硼族元素;碳族元素;氮族元素;氧族元素;卤素;稀有气体);d区元素(d区元素的通性;d区元素的配合物;铁系元素;铬锰)。
5. 误差与数据处理
掌握误差产生的原因及减免方法;准确度和精密度的表示方法及两者之间的关系;偶然误差的正态分布;有效数字位数的判断及其修越和计算规则;显著性检验的方法。熟悉t分布曲线;可疑数据的取舍方法;置信区间定义及表示方法。了解误差的传递规律;相关分析与回归分析。
6. 酸碱平衡与酸碱滴定
掌握酸碱平衡的理论基础;溶液中酸碱组分的分布;一元弱酸/碱溶液pH值的计算;缓冲溶液pH值的计算和相关概念;掌握酸碱滴定原理、指示剂的变色原理、变色范围及指示剂的选择原则;林邦公式计算滴定误差。
7.配位平衡及配位滴定
掌握配合物的基本概念;配合物的化学键理论;掌握EDTA配位化合物的特点,副反应系数(酸效应、共存离子效应、配位效应)的意义、计算以及MY络合物条件形成常数的意义、计算;化学计量点PM’的计算;金属指示剂的作用原理及使用条件,变色点pMt的计算;终点误差的计算,准确滴定的判断式,控制滴定条件以提高配位滴定的选择性。熟悉配位滴定曲线及影响滴定突越的因素,配位滴定中常用的标准溶液及其标定,常用的金属指示剂。了解配位滴定的滴定方式。
8. 氧化还原平衡及氧化还原滴定
理解氧化还原平衡的概念;了解影响氧化还原反应的进行方向的各种因素。理解标准电极电势及条件电极电势的意义和它们的区别,熟练掌握能斯特方程计算电极电势。掌握氧化还原滴定曲线;了解氧化还原滴定中指示剂的作用原理。学会用物质的量浓度计算氧化还原分析结果的方法。了解氧化还原滴定前的预处理;熟练掌握KmnO4法的原理和操作方法。
9. 重量分析法与沉淀-溶解平衡
掌握沉淀滴定法;了解重量分析的基本概念;熟练掌握沉淀的溶解度的计算及影响沉淀溶解度的因素。了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素;掌握沉淀条件的选择。熟练掌握重量分析结果计算。
参考教材或主要参考书:
《无机化学》(第六版),张天蓝 姜凤超 主编,人民卫生出版社。
《分析化学》(第八版),柴逸峰,邸欣 主编,人民卫生出版社。
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